Guide complet des nouveautés de la norme ISO 17025

Posted by managementqualite on January 12th, 2021

En 2017, la troisième édition de la norme ISO 17025 a été publiée. Il s'agit de la version la plus récente d'ISO 17025 2005 sur laquelle les laboratoires d'essais et d'étalonnage fondent leurs systèmes de gestion de la qualité.

Les exigences générales ISO 17025 pour la capacité d'essais et d'étalonnage ont été publiées en novembre 2017. Tous les laboratoires certifiés doivent passer à la nouvelle norme d'ici la fin de 2020, trois ans après la publication de la version finale.

Que sont les nouveautés de la norme ISO 17025

L'environnement du laboratoire a changé depuis la publication de la deuxième version d'ISO 17025 en 2005. En outre, les normes internationales ISO contiennent généralement des aspects communs qui ont nécessité une synchronisation entre d'autres normes internationales.

Les nouveautés de la norme ISO 17025 ont subi plusieurs changements. Générée conjointement par l'ISO et la CEI au sein du Comité d'évaluation de la conformité (CASCO), l'approche méthodologique de la norme correspond désormais à celle des dernières normes telles que ISO 9001, ISO 15189 et ISO 17021. En outre, la norme modifiée pour les laboratoires d'essais et d'étalonnage s'est développée un nouveau système pour l'aligner sur d'autres normes d'évaluation de la conventionalité ISO / CEI.

En conséquence, les changements apportés à la norme internationale ISO 17025 se concentrent également sur les principales tendances et changements que d'autres normes ISO ont connus.

La norme Les nouveautés de la norme ISO 17025 donne aux laboratoires la flexibilité de développer leur système de management comme ils l'entendent, à condition qu'ils puissent apporter la preuve qu'ils ont satisfait aux exigences et peuvent constamment appliquer et suivre leur processus choisi. Dans l'ensemble, la version 2017 de la norme est davantage axée sur les risques et moins sur les procédures.

Partout dans l'ISO / CEI 17025: 2017, l'accent est mis sur «la capacité, l'impartialité et la fiabilité des opérations des laboratoires». L'impartialité est considérée comme vitale car elle a désormais sa clause, qui est la première de la norme. L'accent mis sur les trois donne une confiance accrue dans les laboratoires certifiés pour donner des résultats valides à leurs clients.

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