Marzdrugs, generike drugs en yllegale preskrije drugsPosted by healthcareemployee on October 5th, 2017 As jo tocht hawwe oer it kaartsje fan prescription-drugs op ynternet, fûnen jo dat de hiele erfaring earder ferwidering wie. Hjir binne guon fragen dy't jo sels petear hawwe kinne. Binne generyske drugs as goed as merknammen? 1. Wat is in generika-drug? Yn 'e Feriene Steaten en in soad oare lannen is in' generika 'drugs in kopy fan in merknamme drugs. It hat aktive yngrediïnten identike oan dy fan de merkte ferzje, en sa binne de merkte ferzje yn termen, dosint, feiligens, krêft, kwaliteit, prestaasjes en bedoelde gebrûk. In generike ferzje fan in merknamme drugs is net allinich te ferlykjen mei har merkpartner. It is identyk yn alle wichtige skaaimerken. It kin net sjogge as de merkte ferzje, en it kin in oare smaak hawwe. Mar it bedrach fan wichtige aktive yngrediïnten is itselde, en dêrtroch hat it deselde therapeutyske skaaimerken lykas har merk lykwichtich. 2. Hokker algemiene merknamme drugs in generike tsjinpartij hawwe? Nee, elke merknamme drug hat gjin generikaarepart. Dit is benammen it gefal mei resinte medisinen lykas Viagra, Cialis en Acheter générique du Levitra. Dizze hannelspostfoarmingen wurde beskerme troch patint foar 20 jier fanôf de datum fan it yntsjinjen fan it oktroai. Dit betsjut dat gjin oare drugsbedriuw in "generike" ferzje fan ien fan dizze drugs ynleette kin, wylst it patint yn krêft is. Dit soarget foar de orizjinele ûntwikkelders fan 'e merkte medisinen om de ûndersyks- en ûntwikkelingkosten werom te heljen Wannear't it oktroai foar in spesifike medisinen ferrint, binne oare bedriuwen - wêrûnder de orizjinele ûntwikkeler fan 'e merknamme drugs - freegje de FDA om fergese ferzjes te ferkeapjen. Dit ferklearret ek wêrom legitime generike drugs goedkeaper binne as har merkteken. In generike fabrikant moat de ûndersyks- en ûntwikkelingskosten net fergrutsje en kinne se dêrom minder ferkeapje. Dit liket ek de priis fan 'e merk-ferzje te ferleegjen. 3. Hawwe generike drugs de FDA goedkard? Ja, alle prescription-drugs, wêrûnder alle generike drugs, moatte goedkard wurde troch de FDA. Om te ferkeapjen oan it publyk, generike medisinen moatte itselde FDA-ynspeksjes passe as har merkteken. Se moatte makke wurde oan deselde hege standerts, en de foarsjenningen wêr't se makke wurde ûnderwerp fan deselde ynspeksjes. Yn feite wurde sa'n 50 prosint fan alle generike medisinen troch deselde bedriuw produkt makke dy't de merkte ferzje fan 'e drugs makke. 4. Is der in generikaar genôch goedkard troch de FDA? Nee, technysk sprekke, is der gjin "generike" drugs dy't net genôch binne troch de FDA. As hjirboppe neamde, moatte legitimate "generike" drugs de deselde eigenskippen hawwe lykas har merkteken en moatte troch deselde FDA-fergunningproses passe foar it ferkeapjen fan it publyk. Wannear't in offshore bedriuw in merkte drugs kopt foardat it patint ferrint, kin it FDA-goedkarring net krije om't it net it US-rjocht is. 5. Problemen mei offshore kopyen fan branded drugs Der binne twa grutte problemen mei saneamde "generike" drugs dy't net genôch binne troch de FDA. It is illegal om dizze drugs te ferkeapjen nei de Amerikaanske (en oare lannen) om't se net witte fan de Uny en ynternasjonaal oktroaiwet Like it? Share it!More by this author |