A genetikai r?k vizsg?lat?nak j?vője

Posted by NateWilsonik on October 10th, 2018

A rák az Egyesült Államokban a halál második oka. 2015-ben a rák véget vetett 595 930 ember életének, ami az Egyesült Államokban az összes áthaladás 22% -ának felel meg, amint azt a CDC jelezte. Ez a szám folyamatosan növekszik, és azt értékelték, hogy 2017 előtt vége, a rák évente több mint 600.000 életet vett igénybe. Az Egészségügyi Kutatás és Minőség Ügynökség szerint 2014-ben 87,8 milliárd dollárt költöttek az Egyesült Államokban a rákbetegségből származó egészségügyi szolgáltatásokkal kapcsolatban. A genetikai szűrések hozzáférhetőek a betegek elleni küzdelemhez a betegség ellen. A rák korai felismerése segíti a megfelelő kezelést és növeli a túlélési arányokat. A korai betegségvizsgálat különböző típusú rosszindulatú daganatok számára hozzáférhető. A hajlékonyság és a korai felismerés genetikai vizsgálata pozitív módon 35% -kal növelte a túlélési rátákat a különböző típusú rákos megbetegedésekből, mint a Nemzeti Egészségügyi Intézmények. A genetikai rákos szűrések több pozitív eredményt kínálnak, mint például a megnövekedett túlélési arányokat, valamint esetleg az egészségügyi ellátási költségek csökkentését mind a betegek, mind a szolgáltatók számára.

Mi a genetikai szűrés?

A genetikai vizsgálat egyfajta orvosi szűrés, manager screening Budapest amely azonosítja a gének, kromoszómák vagy fehérjék változásait. A genetikai vizsgálat során felfedezett megállapítás megerősítheti vagy kizárhatja egy feltételezett genetikai állapotot, vagy segíthet meggyőződni egy személynek a genetikai rendellenesség kialakulásáról vagy átadásáról. Jelenleg több mint 1000 genetikai teszt van folyamatban.

Az eredmények javítása

A legfontosabb célkitűzés a legmagasabb kockázatú rákos populációk és korai növekedéses rákszűrés bizonyítása a betegek mortalitásának csökkentése érdekében. A megfelelő korai szűrés megváltoztathatja a halálozási arányokat, valamint lehetőséget ad a betegnek hosszabb ideig tartó és jobb életminőség biztosítására. Például a mellrák az egyik legfontosabb halálforrás a rosszindulatú nők között. Az Országos Rákkutató Intézet által bebizonyított eredmények azt mutatták, hogy a normál mammográfia során tapasztalt nők 15% -ról 20% -ra csökkentették a halálos veszélyt. Általában a szűrési konzisztencia alacsony, ami azt jelenti, hogy azoknak az embereknek a mennyisége, akiket specifikus növekedésekre kellene tesztelni, nem ideális. Például 2014-ben a CDC azt mutatta, hogy az 50 évesnél idősebb betegek mindössze 65,7% -a mutatott vastagbél-malignus szűrést, míg 27,3% -át egyáltalán szűrte. A Michigan Egyetem kutatói azt találták, hogy a veszélyeztetett személyek, akiknek vastagbélrák szűrése volt, megakadályozhatják a rák diagnózisának 90% -át. A CDC szerint 10 beteg közül 9, akik a vastagbél-növekedést fedezték fel a normális szűrés során, még mindig 5 évvel a kezdeti diagnózis után éltek. Továbbá, az olyan rosszindulatú betegségben szenvedők, akik részt vettek az ellensúlyozó cselekvési programban, mint például az életmód kiigazítása és a dohányzás abbahagyása, csökkentették a zsebköltségeket és csökkentették az egészségügyi ellátások díjait. Bizonyos esetekben a metasztázis előtti korai felismerés és kezelés pozitívan befolyásolhatja a kezelést és az eredményeket is.

Új genetikai képernyő tesztek jönnek

A Baltimore-i Maryland-i Johns Hopkins Egyetem kutatói újabb stratégiát vezettek be a rosszindulatú daganatok azonosítására, amelyet úgynevezett célhiba-korrekciós szekvenálásnak neveznek. Felhasználták, hogy felismerjék még a cirkuláló tumor DNS legrászorultabb szintjét is, amelyet rendszerint felfedeznek a korai stádiumú növekedésekben. A vizsgálatban 200 mintát vettek ki kolorektális, mell-, petefészek- és tüdőrákos betegekből, akik az I. és II. Stádiumú tumorok 62% -át különböztették meg. Érdemes megemlíteni, hogy 44 egészséges emberben nem talált hamis pozitív eredményt.

Különböző biomarkerekről ismertek fel a növekedés nagy csoportja, köztük az emlő, a vastagbélrák, a tüdő, a petefészek és a prosztata. 2016-ban 15 ezer, 50 egyedi daganatos betegen szenvedtek át folyadék biopsziás szűrést, amely 6 különböző biomarkert észlelhető változást eredményezett, például az epidermális fejlődési faktor receptort, amely későn rendeződik a tüdőnövekedésben és a proto-onkogén B-Raf, amely a melanoma kiterjesztett előfordulásához kapcsolódik, az összehasonlító szövet biopsziák 94-100% -os specifikusságával. Ez figyelembe veheti a testreszabott génspecifikus malignusok kezelésére és a nem szakképzettek kezelési lehetőségeire koncentráló potenciált. A folyadék biopsziák segíthetnek csökkenteni a betegség újbóli megnyilvánulásának veszélyét a keringő DNS megtalálása után vastagbél-növekedési műtét után. 2016-ban a kutatók azt találták, hogy a II. Stádiumú vastagbélrákos betegek véréből származó daganat DNS metrikáinak felülvizsgálatával előre meghatározhatják, hogy mely betegeknél nagyobb a veszélye annak, hogy a daganat bármely fennmaradó keringő DNS-jének megismétlődése fennáll. Azok az egyének, akik a műtét után keringő tumor DNS-t valószínűleg elviselnek egy ismételt diagnózishoz, azok a személyek, akiknek a genetikai folyadékbiopsziák a rák kitermelése után jobbak lennének felszerelve,